O uso do hormônio de crescimento (GH) é classicamente liberado para crianças e adolescentes com:
- Deficiência do hormônio do crescimento (isolada ou associada a outras deficiências hormonais);
- Síndrome de Turner;
- Insuficiência renal crônica;
- Crianças nascidas pequenas para a idade gestacional sem crescimento de recuperação;
- Síndrome de Prader-Willi.
No entanto, existem outras indicações para o tratamento com GH, baseadas em vários estudos em todo o mundo. Podem-se citar:
- Baixa estatura idiopática (crianças e adolescentes nas quais não se encontrou uma justificativa para seu déficit estatural, após a realização de extensa avaliação diagnostica)
- Síndrome de Noonan
- Síndrome de Leri-Weill (deficiência do gene SHOX)
A seleção das crianças candidatas ao uso do GH é um processo complexo, dependente de uma rigorosa avaliação clínica, que envolve dados do nascimento, da infância e da família, do exame físico, dentre outras questões. Os testes específicos para a avaliação hormonal devem ser solicitados pelo Endocrinologista Pediátrico nas situações em que são suspeitadas endocrinopatias ou doenças genéticas.
Fonte: Clínica Mon petit